Giao phối cận huyết hoặc
loạn luân là một khái niệm được mọi người coi là cấm kỵ và không nên thực hành. Có nghĩa là, sự loạn luân này được coi là không phù hợp cả từ quan điểm tâm lý và sinh học. Kể từ khi nền văn hóa loạn luân đầu tiên hay còn gọi là loạn luân đã hình thành một cơ chế bác bỏ khái niệm loạn luân. Ngay cả động vật và thực vật cũng có cơ chế này. Chúng có cách riêng để quá trình thụ tinh hoặc sinh sản không thể xảy ra ở những sinh vật có quan hệ huyết thống. Giao phối cận huyết nước ngoài được coi là
họ hàng cấp một. Đó là, kết hôn với những người gần như có một nửa gen giống nhau, chẳng hạn như cha mẹ, con cái hoặc anh chị em.
Những nguy hiểm của giao phối cận huyết là gì?
Từ sự giải thích trên, sự nguy hiểm của giao phối cận huyết là rất rõ ràng. Những gen liên quan như anh chị em kết hôn và cuối cùng có con cái thì rất có nguy cơ sinh ra những đứa con bị dị tật. Xác suất để những đứa con bị tật nguyền này thậm chí lên tới 50%, một con số không thể xem thường. Không hiếm trường hợp con cháu cận huyết chết khi còn rất sớm và bị rối loạn tâm thần nghiêm trọng. Chưa kể đến sự bất thường khá khủng khiếp và có thể xảy ra ở những đứa con sinh ra do giao phối cận huyết. Gọi nó là một cái hàm dài hơn, hộp sọ phía sau thuôn dài, cho đến khi các ngón tay hợp lại như một con chim. Một số bệnh có thể xảy ra ở trẻ em do giao phối cận huyết bao gồm:
- Bệnh bạch tạng
- bệnh xơ nang
- bệnh ưa chảy máu
- Khô khan
- Dị tật bẩm sinh
- Cân nặng khi sinh thấp
- Vấn đề về tim
- Tử vong sơ sinh
- Thâm hụt trí tuệ
Tuy nhiên, điều này không có nghĩa là những người mắc các bệnh trên chắc chắn là kết quả của việc giao phối cận huyết. Mối nguy hiểm của giao phối cận huyết cũng là một điều thú vị cần nhấn mạnh là thiếu sự biến đổi DNA. Rõ ràng, khi một cuộc hôn nhân xảy ra giữa anh chị em ruột, điều đó có nghĩa là DNA của họ có xu hướng giống nhau và không khác nhau. Rõ ràng, tình trạng này có thể khiến hệ thống miễn dịch trở nên yếu hơn. Hơn nữa, hệ thống miễn dịch của con người được xác định bởi một nhóm gen chống lại bệnh tật từ DNA được gọi là Phức hợp Tương thích Lịch sử Chính (MHC). MHC có thể hoạt động tối ưu trong việc ngăn chặn bệnh tật nếu có nhiều loại alen khác nhau (gen có locus). Số lượng các alen này giúp MHC nhận biết các chất lạ xâm nhập vào cơ thể. Khi giao phối cận huyết xảy ra và tạo ra con cái, MHC sẽ không thể hoạt động tối ưu. Cơ thể không thể nhận biết các chất lạ và có hại một cách chính xác. Do đó, người đó dễ bị ốm.
Hiểu loạn luân và mối quan hệ của nó với gen
Gen quyết định tất cả các bộ phận của con người. Một cá nhân sẽ nhận được một nửa số gen từ bố và một nửa số gen từ mẹ. Các phiên bản cũng có thể khác nhau. Chính gen này đã hình thành nên một người có những đặc điểm rất riêng như màu mắt xanh, tóc đỏ, mắt xếch, v.v. Hầu hết các gen trong cơ thể con người là trung tính hoặc thậm chí có lợi. Nhưng cũng có những gen có khả năng mang bệnh (
vận chuyển ). Khi giao phối cận huyết xảy ra, chúng là hai cá thể có gen giống nhau. Nếu có một người là người vận chuyển
bệnh lặn, thì người anh em ruột thịt của anh ta cũng có tiềm năng tương tự như
vận chuyển . Khi hai người kết hôn đồng nghĩa với việc khả năng sinh ra những đứa con tàn tật càng cao. Đây là một ví dụ về trường hợp: Giả sử một người cha là người vận chuyển
bệnh lặn chẳng hạn như xơ nang (CF). Đó là, có một gen trong cơ thể của mình. Các con của anh ấy rõ ràng có 25% cơ hội được
vận chuyển giống như người cha. Khi con cái họ kết hôn và sinh con, khả năng mắc bệnh xơ nang ở thế hệ sau còn lớn hơn, tỷ lệ này là 1 trên 16. So với hôn nhân không cận huyết, xác suất giảm gen mang bệnh giảm mạnh, để 1 trên 240.
Tổng số người mù màu trong một quần thể
Một trường hợp khác là một căn bệnh hiếm gặp về mù màu toàn bộ hoặc
mù màu toàn bộ. Căn bệnh hiếm gặp này chỉ xảy ra 1 trong mỗi 20.000 đến 50.000 người. Điều này có nghĩa là cứ 100 người thì mới có 1 người vận chuyển. Khi kết hôn mà không có quan hệ huyết thống thì xác suất hạ bệnh mù màu toàn phần là 1: 800. Nhưng khi giao phối cận huyết xảy ra, tỷ lệ cược là 1:16, một con số lớn hơn 50 lần. Điều này đặc biệt đúng ở Pingelap, một hòn đảo ở Micronesia, nơi có 5-10% dân số bị mù màu toàn bộ. Khi lần theo dấu vết, có vẻ như lý do là vì dân số hiện tại chỉ đến từ một số ít cư dân sống sót sau trận bão kinh hoàng năm 1775 trước đây. Những người sống sót sau đó đã trải qua giao phối cận huyết và khiến gen gây bệnh mù màu toàn bộ trở nên trội hơn nhiều lần. Trên thực tế, cứ 3 người dân địa phương thì có 1 người mù màu hoàn toàn. Họ chỉ có thể nhìn thấy màu đen và trắng. Ngay cả trong các nền văn hóa khác nhau, quan điểm cấm kỵ về loạn luân hay loạn luân vẫn không đổi. Có những hệ quả xã hội đến sinh học gắn liền với nó.
Từ sự giải thích trên, sự nguy hiểm của giao phối cận huyết là rất rõ ràng. Những gen liên quan như anh chị em kết hôn và cuối cùng có con cái thì rất có nguy cơ sinh ra những đứa con bị dị tật. Xác suất để những đứa con bị tật nguyền này thậm chí lên tới 50%, một con số không thể xem thường. Không hiếm trường hợp con cháu cận huyết chết khi còn rất sớm và bị rối loạn tâm thần nghiêm trọng. Chưa kể đến sự bất thường khá khủng khiếp và có thể xảy ra ở những đứa con sinh ra do giao phối cận huyết. Gọi nó là một cái hàm dài hơn, hộp sọ phía sau thuôn dài, cho đến khi các ngón tay hợp lại như một con chim. Một số bệnh có thể xảy ra ở trẻ em do giao phối cận huyết bao gồm: 
Gen quyết định tất cả các bộ phận của con người. Một cá nhân sẽ nhận được một nửa số gen từ bố và một nửa số gen từ mẹ. Các phiên bản cũng có thể khác nhau. Chính gen này đã hình thành nên một người có những đặc điểm rất riêng như màu mắt xanh, tóc đỏ, mắt xếch, v.v. Hầu hết các gen trong cơ thể con người là trung tính hoặc thậm chí có lợi. Nhưng cũng có những gen có khả năng mang bệnh ( vận chuyển ). Khi giao phối cận huyết xảy ra, chúng là hai cá thể có gen giống nhau. Nếu có một người là người vận chuyển bệnh lặn, thì người anh em ruột thịt của anh ta cũng có tiềm năng tương tự như vận chuyển . Khi hai người kết hôn đồng nghĩa với việc khả năng sinh ra những đứa con tàn tật càng cao. Đây là một ví dụ về trường hợp: Giả sử một người cha là người vận chuyển bệnh lặn chẳng hạn như xơ nang (CF). Đó là, có một gen trong cơ thể của mình. Các con của anh ấy rõ ràng có 25% cơ hội được vận chuyển giống như người cha. Khi con cái họ kết hôn và sinh con, khả năng mắc bệnh xơ nang ở thế hệ sau còn lớn hơn, tỷ lệ này là 1 trên 16. So với hôn nhân không cận huyết, xác suất giảm gen mang bệnh giảm mạnh, để 1 trên 240. 
