Hội chứng Mayer Rokitansky Kuster Hauser hay MRKH là một chứng rối loạn xảy ra trong hệ thống sinh sản nữ. Tình trạng này dẫn đến âm đạo và tử cung không phát triển hoặc thậm chí không tồn tại. Tuy nhiên, bộ phận sinh dục bên ngoài của anh vẫn trong tình trạng bình thường. Phụ nữ gặp phải trường hợp này thường không có kinh nguyệt vì không có tử cung. Tình trạng này có thể được phát hiện khi một cô gái tuổi teen không có chu kỳ kinh nguyệt cho đến khoảng 16 tuổi.
Nhận biết hội chứng sindrom MRKH
Hội chứng Mayer Rokitansky Kuster Hauser xảy ra với ít nhất 1 trong mỗi 4.500 bé gái được sinh ra. Trong giai đoạn dậy thì, sự phát triển của trứng, vú và lông mu vẫn bình thường. Tuy nhiên, tử cung vẫn chưa phát triển hoàn thiện. Nếu chỉ cơ quan sinh sản bị ảnh hưởng, đây được xếp vào hội chứng MRKH loại 1. Trong khi đó, nếu có các tình trạng bất thường ở các cơ quan khác như thận và cột sống thì được gọi là hội chứng MRKH loại 2. Bệnh nhân mắc chứng này cũng có thể bị tim khiếm khuyết và mất thính giác.
Nguyên nhân của hội chứng MRKH.
Không rõ nguyên nhân gây ra hội chứng MRKH. Phụ nữ mắc hội chứng này có thể bị thay đổi gen khi còn trong bào thai. Tuy nhiên, điều này chỉ xảy ra trong một vài trường hợp. Có nghĩa là, người ta không biết chắc chắn liệu những thay đổi di truyền có thể gây ra hội chứng MRKH hay không. Các nhà nghiên cứu tiếp tục tìm kiếm mối tương quan giữa hai yếu tố này. Tuy nhiên, điều chắc chắn là các tình trạng bất thường trong hệ thống sinh sản của bệnh nhân mắc hội chứng MRKH xảy ra do đường Müllerian chưa phát triển đầy đủ. Đây là những cấu trúc tạo nên tử cung, cổ tử cung, âm đạo trên, cũng như các ống dẫn trứng. Trước đây, người ta cho rằng hội chứng của Mayer Rokitansky Kuster Hauser được kích hoạt bởi các yếu tố môi trường trong thời kỳ mang thai, chẳng hạn như tiêu thụ ma túy hoặc bệnh tật. Tuy nhiên, khi được nghiên cứu sâu hơn, không có mối liên hệ nào giữa bệnh và thuốc khi mang thai và sự xuất hiện của hội chứng này. Hơn nữa, không rõ tại sao tình trạng bất thường này cũng có thể xảy ra ở các cơ quan khác của cơ thể, như xảy ra ở bệnh nhân mắc hội chứng MRKH loại 2. Có thể có những mô và cơ quan cũng phát triển từ mô giống như đường Müllerian . Một ví dụ là thận. Về tính di truyền, phần lớn hội chứng MRKH xảy ra ở phụ nữ không có tiền sử tương tự trong gia đình. Đúng là có một kiểu di truyền, nhưng nó là ngẫu nhiên. Ngay cả khi có hai bệnh nhân mắc hội chứng MRKH trong một dòng họ, các tình trạng bệnh có thể rất khác nhau.
Triệu chứng
Triệu chứng sớm nhất của một người mắc hội chứng Mayer Rokitansky Kuster Hauser là không có kinh nguyệt cho đến năm 16 tuổi. Tuy nhiên, các triệu chứng khác có thể xuất hiện, chẳng hạn như:
- Đau khi quan hệ tình dục
- Khó khăn khi quan hệ tình dục
- Giảm độ sâu và diện tích âm đạo
- Tiểu không tự chủ
- Khó có con
Ba triệu chứng trên là dấu hiệu của hội chứng MRKH loại 1. Đối với loại 2, chúng tương tự nhau, nhưng cũng có thể đi kèm với các tình trạng sau:
- Biến chứng hoặc suy thận do vị trí bất thường
- Không có thận
- Tình trạng bất thường của xương, đặc biệt là cột sống
- Rối loạn thính giác
- Khuyết tật tim
- Các biến chứng cơ quan khác
[[Bài viết liên quan]]
Chẩn đoán và điều trị MRKH
Việc chẩn đoán hội chứng MRKH loại 1 thường xảy ra trong giai đoạn đầu trưởng thành, khi phụ nữ không có kinh. Trong khi đối với loại 2, nó cũng có thể được phát hiện khi có các triệu chứng rối loạn nội tạng. Điều này có thể xảy ra ở giai đoạn sớm hơn, chẳng hạn như trước tuổi vị thành niên. Để chẩn đoán hội chứng này, bác sĩ sẽ sử dụng một dụng cụ hoặc tay để đo độ sâu của âm đạo. Điều này được thực hiện vì độ sâu âm đạo nông rất có thể liên quan đến MRKH. Sau đó, bác sĩ sẽ yêu cầu siêu âm hoặc MRI để xem sự hiện diện của tử cung. Ngoài ra, nó cũng có thể thấy sự có hay không của ống dẫn trứng và thận. Một số bước để điều trị hội chứng Mayer Rokitansky Kuster Hauser là:
1. Ghép tử cung
Mặc dù nó không phổ biến và không thể được thực hiện bởi tất cả mọi người, nhưng vẫn có những lựa chọn để cấy ghép tử cung. Vào tháng 11 năm 2019, một phụ nữ đã hạ sinh thành công đứa con thứ hai sau khi được một người hiến tặng để cấy ghép tử cung. Trên toàn cầu, đã có ít nhất khoảng 70 ca cấy ghép tử cung.
2. Tự giãn nở
Đây là phương pháp thu nhỏ âm đạo không cần phẫu thuật. Mẹo nhỏ là bạn có thể sử dụng một chiếc cuống nhỏ để làm to âm đạo theo từng thời điểm. Phương pháp này được thực hiện trong 30 phút đến 2 giờ mỗi ngày sau khi tắm.
3. Tạo hình âm đạo
Nếu như
tự giãn nở Nếu không hiệu quả, bạn có thể lựa chọn phẫu thuật tạo hình âm đạo. Trong thủ thuật này, bác sĩ sẽ tạo một âm đạo chức năng bằng ghép da từ mông hoặc các bộ phận khác. Sau khi phẫu thuật, bệnh nhân cần sử dụng
chất làm loãng và chất bôi trơn trong quá trình quan hệ tình dục để âm đạo nhân tạo có thể hoạt động. Một trong những triệu chứng của những người mắc hội chứng Mayer Rokitansky Kuster Hauser là khó có con. Tuy nhiên, vẫn có khả năng mang thai thông qua chương trình IVF nếu trứng hoạt động bình thường. Để thảo luận thêm về khả năng mắc các bệnh khác có đặc điểm trễ kinh,
hỏi bác sĩ trực tiếp trong ứng dụng sức khỏe gia đình SehatQ. Tải xuống ngay bây giờ tại
App Store và Google Play.
