Các triệu chứng của bệnh Thalassemia ở trẻ em, bắt đầu từ khi nào?

Sức khỏe
Thalassemia là một nhóm bệnh di truyền do giảm sản xuất hemoglobin trong hồng cầu. Là một bệnh di truyền, bệnh thalassemia ở trẻ em được di truyền từ cả bố và mẹ. Các triệu chứng cũng có thể xuất hiện trong những ngày đầu đời của con bạn. Thalassemia phổ biến ở trẻ em ở Châu Phi, Châu Á và Địa Trung Hải. Bản thân Indonesia là một quốc gia dễ mắc bệnh thalassemia. Báo cáo từ Detik, thalassemia là căn bệnh thứ 5 khiến công chúng phải sử dụng BPJS Health.

Các triệu chứng của bệnh thalassemia ở trẻ em cần chú ý

Các triệu chứng của bệnh thalassemia ở trẻ em có thể xuất hiện trong hai năm đầu tiên kể từ khi sinh ra. Một số triệu chứng ở trẻ em mắc bệnh thalassemia mà cha mẹ có thể nhận biết được là:
  • Mệt mỏi
  • Vàng da
  • da nhợt nhạt
  • Không có cảm giác thèm ăn hoặc ăn ít
  • Trẻ chậm lớn
Nếu con bạn xuất hiện các triệu chứng trên, đặc biệt là ở dạng chậm lớn, bạn nên đến gặp bác sĩ ngay lập tức. Bệnh thalassemia không được điều trị có thể dẫn đến các biến chứng, chẳng hạn như suy tim và nhiễm trùng.

Các loại bệnh thalassemia ở trẻ em

Có một số loại bệnh thalassemia có thể xảy ra ở trẻ em. Các loại bệnh thalassemia có thể được phân biệt dựa trên các triệu chứng và dựa trên nguyên nhân.

1. Bệnh beta thalassemia

Bệnh beta thalassemia xảy ra khi cơ thể của trẻ không thể sản xuất một thành phần của hemoglobin được gọi là beta globin. Beta globin bao gồm hai gen, mỗi gen đến từ cha mẹ của đứa trẻ. Beta thalassemia bao gồm hai loại phụ, đó là:
  • Thalassemia thể nặng là thể nặng nhất của bệnh beta thalassemia. Người bệnh sẽ cần truyền máu suốt đời để kiểm soát bệnh.
  • Thalassemia thể trung gian, là một dạng thalassemia nhẹ hơn một chút so với thalassemia thể nặng. Loại thalassemia này thường chỉ được chẩn đoán khi trẻ lớn hơn. Trẻ em bị thalassemia thể trung gian không cần truyền máu thường quy.

2. Alpha thalassemia

Bệnh alpha thalassemia xảy ra khi cơ thể của trẻ không thể sản xuất alpha globin, một thành phần khác của hemoglobin. Alpha globin bao gồm bốn gen, trong đó cứ hai gen lại đến từ cha mẹ của mỗi đứa trẻ.

3. Thalassemia thể nhẹ

Trong bệnh thalassemia thể nhẹ, trẻ em thường không có triệu chứng và có vẻ khỏe mạnh. Tuy nhiên, khi xét nghiệm máu, nồng độ hemoglobin sẽ thấp hơn.

Điều trị bệnh thalassemia ở trẻ em

Điều trị y tế có thể được cung cấp nếu trẻ mắc bệnh thalassemia dạng trung bình hoặc nặng. Điều trị bệnh thalassemia ở những trẻ này, bao gồm:

1. Truyền máu

Truyền máu giúp cung cấp máu cho đứa con nhỏ của bạn. Dạng thalassemia của trẻ càng nặng, trẻ sẽ được truyền máu thường xuyên hơn.

2. Liệu pháp chelation

Liệu pháp thải sắt là một hành động để loại bỏ sự tích tụ sắt trong cơ thể của trẻ. Sự tích tụ sắt có thể xảy ra do truyền máu thường xuyên. Trong một số trường hợp, trẻ không được truyền máu cũng có nguy cơ bị tích tụ khoáng chất sắt. Các loại thuốc uống, chẳng hạn như deferasirox và deferiprone được dùng để thải sắt cũng có thể được bác sĩ cho trẻ mắc bệnh thalassemia.

3. Ghép tế bào gốc

Còn được gọi là cấy ghép tủy xương, quy trình này có thể là một lựa chọn ở trẻ em mắc bệnh thalassemia, đặc biệt là những trẻ mắc bệnh dạng nặng. Cấy ghép tế bào gốc giúp giảm nhu cầu truyền máu và tiêu thụ thuốc.

Thích ứng lối sống cho trẻ em mắc bệnh thalassemia

Ngoài việc điều trị y tế, bệnh thalassemia mà Little One mắc phải có thể được kiểm soát thông qua việc điều chỉnh lối sống, ví dụ:
  • Tránh thực phẩm giàu chất sắt, bao gồm thực phẩm bổ sung và thực phẩm chế biến sẵn có nhiều chất sắt
  • Ăn thực phẩm lành mạnh, đặc biệt là những thực phẩm giàu canxi và vitamin D. Bác sĩ cũng có thể cho bạn bổ sung axit folic hoặc vitamin. B9
  • Sống một lối sống sạch sẽ để tránh lây nhiễm, bao gồm cả việc siêng năng rửa tay và tiêm phòng
  • Luôn hỗ trợ về mặt tinh thần cho Little One
Trẻ em mắc bệnh thalassemia phải luôn hỗ trợ về mặt tinh thần

Thalassemia ở trẻ em có thể phòng ngừa được không?

Thalassemia thực chất không phải là bệnh có thể phòng ngừa được. Tuy nhiên, những cặp vợ chồng muốn kết hôn và sinh con có thể tiến hành kiểm tra gen để xác định tình trạng của mỗi bên. Xét nghiệm giúp xác định xem cả hai bên không mang gen bệnh thalassemia hay thay vào đó mang gen bệnh này. Nếu kết quả cuộc hôn nhân của bạn có nguy cơ khiến đứa trẻ mắc bệnh thalassemia, bác sĩ có thể đề xuất công nghệ hỗ trợ sinh sản. Hành động này có khả năng làm giảm nguy cơ mắc bệnh thalassemia ở trẻ em sau này. Tuy nhiên, vẫn thảo luận rõ ràng với bác sĩ của bạn về giải pháp tốt nhất mà bạn và đối tác của bạn có thể làm. [[Bài viết liên quan]]

Ghi chú từ SehatQ

Thalassemia ở trẻ em được di truyền từ cha mẹ mắc hoặc mang gen bệnh này. Để đứa con của bạn ít có nguy cơ mắc bệnh thalassemia và các biến chứng của bệnh này, bạn nên thực hiện xét nghiệm di truyền trước khi có con.