Tứ chứng Fallot (TOF) là một dạng dị tật tim bẩm sinh phức tạp ở trẻ sơ sinh. Tình trạng này khá hiếm và ảnh hưởng đến 5 trong số 10.000 trẻ sơ sinh. TOF thường được chẩn đoán ở trẻ sơ sinh, nhưng trong một số trường hợp, tình trạng này chỉ được phát hiện ở tuổi trưởng thành, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của khuyết tật tim và các triệu chứng của bệnh nhân. Trên thực tế, Tetralogy of Fallot là gì? Làm thế nào để xử lý nó?
Đó là gì tứ chứng của fallot? Tứ chứng Fallot là một dị tật tim bẩm sinh hiếm gặp bao gồm 4 dạng kết hợp của các dị tật tim bẩm sinh. Những rối loạn này bao gồm:
- Có một lỗ trên lớp niêm mạc nối hai ngăn dưới tim (tâm thất). Tình trạng này còn được gọi là thông liên thất (VSD).
- Hẹp van động mạch phổi và động mạch phổi. Tình trạng này còn được gọi là hẹp phổi.
- Các van trong tĩnh mạch chủ mở rộng để có thể thoát máu từ cả hai bên buồng tim. Bình thường, động mạch chủ chỉ thoát máu từ buồng tim trái.
- Dày thành thất phải. Tình trạng này còn được gọi là phì đại tâm thất.
Bốn chứng rối loạn này phá vỡ cấu trúc của tim và khiến máu được bơm từ tim đến phần còn lại của cơ thể chứa hàm lượng oxy thấp. Do đó, da của bé sẽ có màu xanh do lượng oxy trong cơ thể thấp. Bệnh nhân TOF có thể gặp nhiều triệu chứng khác nhau, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của khuyết tật tim mà họ mắc phải. Các triệu chứng này có thể bao gồm:
- Da đổi màu hơi xanh do lượng oxy thấp (xanh tím)
- Khó thở và thở nhanh, đặc biệt khi cho con bú hoặc tập thể dục
- Mờ nhạt
- Hình dạng tròn bất thường của móng tay và móng chân (ngón tay câu lạc bộ)
- Khó tăng cân
- Dễ bị mệt khi chơi hoặc tập thể dục
- Rên rỉ
- Khóc rất lâu
- Tiếng tim bất thường
Ngoài ra, trẻ sơ sinh cũng thường bị tím tái (
phép thuật tet). Tím tái tấn công là tình trạng bệnh nhân đột ngột xuất hiện sắc xanh ở da, môi, móng tay sau khi khóc, khi bú hoặc khi bồn chồn. Tình trạng này thường gặp ở trẻ sơ sinh từ 2 đến 4 tháng. Trẻ mới biết đi hoặc trẻ lớn hơn sẽ có xu hướng ngồi xổm khi gặp các cơn tím tái hoặc khó thở. Ngồi xổm có thể làm tăng áp lực máu lên phổi và làm giảm các triệu chứng của bệnh nhân.
Tại sao Tetralogy of Fallot xảy ra? Cho đến nay, người ta vẫn chưa xác định được nguyên nhân gây ra Tetralogy of Fallot. Trong một số trường hợp, TOF có thể xảy ra do rối loạn di truyền. Bệnh nhân mắc hội chứng Down hoặc hội chứng DiGeorge dễ mắc các tình trạng này hơn. Ngoài ra, TOF cũng được cho là do các yếu tố môi trường khác ngoài di truyền gây ra. Một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ mắc tứ chứng Fallot bao gồm:
- Các bệnh truyền nhiễm do vi rút trong thời kỳ mang thai, chẳng hạn như bệnh rubella.
- Những bà mẹ uống rượu khi mang thai.
- Chế độ dinh dưỡng của mẹ khi mang thai không đầy đủ.
- Tuổi mẹ trên 40 tuổi tại thời điểm mang thai.
- Mẹ có tiền sử bệnh tương tự.
Làm thế nào để điều trị Tetralogy of Fallot? Những em bé mắc chứng này cần phải phẫu thuật ngay sau khi em bé được sinh ra. Trong quá trình phẫu thuật, bác sĩ sẽ mở rộng hoặc thay van động mạch phổi và làm giãn các động mạch phổi. Bác sĩ cũng sẽ vá lỗ trên lớp niêm mạc nối hai tâm thất của tim. Động tác này sẽ cải thiện lưu lượng máu đến phổi và phần còn lại của cơ thể. Hầu hết các bé sẽ hoạt động trở lại và có thể sinh hoạt bình thường sau khi phẫu thuật. Tuy nhiên, vẫn cần tham khảo ý kiến thường xuyên với bác sĩ tim mạch để theo dõi sự phát triển và các tình trạng tim khác có thể phát sinh khi trẻ lớn lên. Bệnh nhân người lớn có thể yêu cầu phẫu thuật hoặc điều trị y tế khác nếu có vấn đề về tim.
